做藥企就是做“良心”，藥企如何持續(xù)保持GMP合規(guī)生產？
近兩天“疫苗”事件引起全民關注，國家藥監(jiān)局已責令相關企業(yè)停產，并收回藥品GMP證書，同時對其企業(yè)進行立案調查。
那究竟何為GMP？GMP認證對藥企有何現(xiàn)實意義？
GMP，中文含義是“生產質量管理規(guī)范”。事實上，藥品生產質量管理規(guī)范（GMP），對于制藥行業(yè)有一套強制性標準，要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)規(guī)范生產工藝流程，及時發(fā)現(xiàn)生產過程中存在的問題，加以改善。
GMP認證是藥企產品能夠得到認可準允生產的重要環(huán)節(jié)，是藥品生產和質量管理的基本準則。藥企GMP認證一旦被沒收，就意味著該企業(yè)將直接面臨停產。所以，對于藥企而言，“GMP”認證直接關乎到企業(yè)的生死存亡。
但是，很多廠商都忽視了GMP認證中最重要的一環(huán)，濕度對環(huán)境因素和藥品質量的影響。
藥品對環(huán)境和濕度有著怎樣的苛刻要求
藥品是敏感的產品，在生產、貯存和運輸過程中，對環(huán)境要求極其苛刻。例如粉劑、片劑、膠囊，在與空氣中的水分接觸后，會粘在一起，發(fā)霉或潮解，進而影響藥效或變質，甚至對健康產生不良副作用?？諝鉂穸瓤此撇皇且l(fā)問題的明顯原因，但事實上確實會造成這些嚴重后果。
藥品生產和儲存過程中，空氣的濕度就像一個折磨人的小妖精動不動就搞事情。
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很多藥企常常因為控制不好濕度而焦頭爛額：微生物和霉菌滋生；化學反應；?產品過度干燥；冷凝；回潮；腐蝕；美觀度改變；能耗增加；測試設備精度差；生產力降低。
另外，氣溫變化也會影響相對濕度。比如，溫度下降或表面低溫會造成冷凝。固體藥劑生產區(qū)還需要滿足以下條件：
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要想達到更佳的制藥產品質量，需要考慮所有生產區(qū)域平穩(wěn)地保持在一定的濕度水平。
南方某藥廠的生產車間環(huán)境要求22±2℃/45%~50%RH，但長期受天氣潮濕影響，該藥廠生產車間環(huán)境潮濕，由此帶來的溫濕度問題嚴重影響了車間內的藥品生產。之前用過的冷凍除濕等方案，雖然溫度滿足了要求，但還是在全年的濕度精確控制、能耗、空調系統(tǒng)霉菌滋生風險控制等方面不盡人意，尤其在梅雨季節(jié)，濕度達到75%-85%。
蒙特為此藥廠提供了組合式干燥轉輪除濕系統(tǒng)（GREENDRY），該系統(tǒng)結合前表冷和除濕轉輪的組合除濕、后表冷獨立溫度控制，不僅使溫濕度得到了有效的控制，同時后表冷的干工況處理，有效減少了除濕系統(tǒng)滋生霉菌的風險，而且除濕效果顯著，滿足全年惡劣工況下的不間斷運行，綜合能耗也大大降低。
該藥廠負責人對此非常滿意：”現(xiàn)在無論季節(jié)、天氣如何變化，蒙特除濕機都能滿足我們的預期和生產條件。蒙特除濕機確保了我們能夠擁有一個可控的和穩(wěn)定的室內環(huán)境。”
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所以，對于制藥生產區(qū)域的濕度水平，您可以有這樣自檢問題：
● 我的設備中相對濕度超出GMP限制值了嗎？
● 有何影響，我需要對此采取應對措施嗎？?
● 恢復時間是固定的還是可變的？?
● 如果超出了，持續(xù)了多久？恢復到限制值需要多久？
那么，中、小藥企是不是很難獲得GMP？
錯！
蒙特集團在制藥領域專業(yè)的濕度解決方案和干燥轉輪的應用及相關知識，助力您的制藥生產符合GMP規(guī)范。蒙特其干燥轉輪除濕技術，集節(jié)能、使用壽命長、可定制化等眾多優(yōu)點于一身且碾壓室外空氣通風、加熱、冷卻等各類除濕方案，是當下各大藥企除濕的不二選擇。
